Fibroma aponeurotico giovanile: definizione
Il fibroma è un tumore benigno formato da tessuto connettivo fibroso.
È definito anche come massa di cellule con un’attività proliferativa lenta di tipo anomalo, quasi sempre capsulata, che non si espande nei tessuti circostanti e non dà luogo a metastasi.
L’aponeurosi è, invece, una fascia fibrosa che avvolge i muscoli..
Il fibroma aponeurotico giovanile è una rara neoplasia benigna classificata tra i tumori fibroblastici-miofibroblastici.
È conosciuto anche solo come fibroma aponeurotico, fibroma aponeurotico calcificante o tumore di Keasbey.
Questo raro tumore interessa maggiormente:
- Mani;
- Polsi.
Anche se il quadro istologico sia tipico e sia facilmente riconoscibile, parti del tumore possono essere scambiate per una fibromatosi palmare o un condroma delle parti molli.
Sintomi
Il fibroma aponeurotico giovanile dà come primo sintomo il dolore nelle parti interessate.
Può subentrare la limitazione funzionale del movimento, a causa dell’effetto massa o un deficit di tipo neurologico se comprime specifiche strutture nervose.
Soggetti a rischio
Il fibroma aponeurotico giovanile si manifesta prevalentemente nei bambini e negli adolescenti.
Cause: eziologia
Le cause legate alla manifestazione di questo tumore benigno sono ancora ignote.
Diagnosi
La diagnosi prevede un esame obiettivo mediante strumenti specifici:
- Ecografia;
- Risonanza magnetica nucleare;
- TAC.
Trattamento e cura
Il trattamento e la cura dipendono dal quadro clinico del paziente.
Generalmente si procede con un’operazione chirurgica.
Riabilitazione
La riabilitazione post-chirurgica prevede varie sessioni di fisioterapia funzionali al recupero del paziente a seguito dell’intervento.
I tempi di guarigione sono relativi.
Sarà la motivazione del paziente ad essere determinante nell’accelerazione dei tempi di recupero.
Prevenzione
Non è possibile prevenire questo tipo di tumore, ma si possono prevenire eventuali complicazioni in seguito al trattamento chirurgico.
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